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實驗室分光光度計采用的技術工作原理

更新時間:2019-04-23點擊次數(shù):2701
   實驗室分光光度計是物質(zhì)中的分子和原子在入射光中吸收特定波長的光能,從而發(fā)生分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種材料不同的分子、原子和不同的分子空間結構,光能量的吸收,它不會是相同的結果,每個材料都有其*的、固定的吸收光譜曲線,根據(jù)一些特征吸收光譜波長的吸光度的歧視或確定材料的內(nèi)容,這是定性和定量的光度分析的基礎。分光光度分析是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究其組成、結構和相互作用的有效手段。實驗室分光光度計的定量分析是基于朗伯-比爾定律。即物質(zhì)在一定濃度下的吸光度與吸收介質(zhì)的厚度成正比,其數(shù)學表達式如下:
 
  Uv紫外可見分光光度計的復合光源鎢燈,通過步進電機驅(qū)動控制氘燈鏡M 1,反映出入射狹縫,手牽手在單色儀,光柵衍射的單色光通過聚焦,準直鏡M2融合通過出口狹縫,梁達到砍伐裝置時,在一段時間內(nèi)的光成為參考光路,另一段時間光傳輸成為樣本路徑。兩束光交替照亮檢測器(光電倍增管)。
 
  實驗室分光光度計測試完成
 
  取下托盤,擦拭樣品室,加入干燥劑,關閉樣品室蓋。關閉儀器電源,蓋上儀器防塵蓋。使用小杯后,立即用蒸餾水或有機溶液沖洗,并用柔軟干凈的紗布擦拭污漬。
 
  實驗室分光光度計是用分光光度法對物質(zhì)進行定量和定性分析的儀器。通過測量光在特定波長或特定波長范圍內(nèi)的吸收,對該物質(zhì)進行定性和定量分析。常用的波長范圍為:(1)紫外區(qū)200 ~ 400nm,(2)可見光區(qū)400 ~ 760nm,(3)紅外區(qū)2.5 ~ 25m (4000cm<-1> ~ 400cm<-1>)。所用儀器有紫外分光光度計、可見光分光光度計(或比色計)、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證計量的精密度和準確度,所有儀器應按照國家計量檢定規(guī)程或本附錄的規(guī)定進行定期檢定和檢定。
 
  實驗室分光光度計是利用分光光度法,通過測定被測物質(zhì)在某一特定波長或某一波長的光的吸收情況,對該物質(zhì)進行定性和定量分析。
 
  實驗室分光光度計的基本原理是相似的。它們都使用一種可以產(chǎn)生多種波長的光源,并通過一系列分光光度計產(chǎn)生特定波長的光源。光源通過被測樣品后,部分光源被吸收。通過測量樣品的吸收值,經(jīng)計算可轉換為樣品的濃度。樣品的吸收值與樣品的濃度成正比。
 
  分光光度計使用一種可以產(chǎn)生多種波長的光源。通過一系列分光光度儀,產(chǎn)生了特定波長的光源。光源通過被測樣品后,部分光源被吸收,計算出樣品的光吸收值,再將光吸收值轉化為樣品的濃度。樣品的吸收值與樣品的濃度成正比。
 
  使用范圍
 
  實驗室分光光度計任何具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結構的有機化合物都可以根據(jù)特定吸收波長測定的吸光度進行藥物的鑒別、純度檢測和含量測定。
 
  實驗室分光光度計使用注意事項
 
  (1)空白溶液和測試產(chǎn)品溶液必須澄清,不得混濁。如遇渾濁,應提前過濾,將原濾液丟棄。
 
  (2)除另有規(guī)定外,測試產(chǎn)品溶液應以溶劑瓶為空白對照,使用1cm石英吸收池進行測定。
 
  (3)測試在規(guī)定的吸收峰波長2nm范圍內(nèi)的幾個點的吸光度,檢查測試產(chǎn)品的吸收峰波長位置是否正確。除另有規(guī)定外,吸收峰波長應在本品種規(guī)定波長2nm以內(nèi);否則,應考慮樣品的真實性、純度和儀器波長的準確性,并以zui吸附量較大的波長作為測量波長。
 
  (4)一般測試溶液吸光度讀數(shù),誤差較小,在0.3 ~ 0.7之間。
 
  (5)吸收池應選擇配對,否則會引入測量誤差。如果兩個吸收池在規(guī)定波長下的透過率差小于0.5%,則兩個吸收池匹配。如有必要,兩個吸收池之間的誤差應從終的zui測量中扣除。
 
  光電倍增管檢測到的信號通過前置放大器和驅(qū)動卡傳輸?shù)轿C控制器。分光光度法是分析儀器中常用、有效的方法之一。幾乎每個分析實驗室都依賴于紫外可見分光光度計。分光光度法具有以下主要特點。
 
  1. 高靈敏度
 
  由于大量新的色素的合成和應用研究取得可喜進展,先進元素測定的敏感性,尤其是multi-complex和各種表面活性劑的應用研究,許多元素的摩爾吸光系數(shù)增加從幾萬到幾十萬。
 
  是有選擇性的
 
  目前,只要控制好顯色條件,就可以用分光光度法測定鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素。
 
  3.精度高
 
  對于普通分光光度法,其濃度測定的相對誤差在l ~ 3%范圍內(nèi)。采用差示分光光度法測定,誤差可減小到0。X %。
 
  4. 適用濃度范圍廣
 
  實驗室分光光度計可以從常數(shù)(1%-50%)鍺用微分法測定(10.8-10.6%)(預濃縮后)。
 
  5. 成本低,操作簡單,運行速度快,應用范圍廣
 
  該方法可用于紫外可見區(qū)吸收的各種無機和有機物的測定。到目前為止,除了少數(shù)放射性元素和惰性元素外,這種方法幾乎適用于周期表上的所有元素。光度法在上發(fā)表的分析論文中約占28%,在國內(nèi)發(fā)表的分析論文中約占33%。
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